El Hospital Universitario La Paz, integrado en la red sanitaria pública de la Comunidad de Madrid, ha sido el escenario de la Asamblea General Anual del proyecto europeo READI (Research in Europe and Diversity Inclusion), que ha reunido a representantes de cerca de 80 organizaciones procedentes de 18 países. Coordinado por el Servicio Madrileño de Salud a través de este hospital, READI tiene como objetivo incorporar la inclusión y la representatividad como aspectos fundamentales en la investigación clínica europea, promoviendo así una generación de evidencia científica más justa y de mayor calidad.

La consejera de Sanidad, Fátima Matute, que presidió el encuentro celebrado en la Universidad Autónoma de Madrid, destacó que el sistema sanitario regional atiende a más de siete millones de personas con una gran diversidad social, cultural y clínica, aspectos que deben reflejarse también en los procesos de investigación. “Incorporar esa diversidad no es solo una cuestión de equidad, sino una condición imprescindible para mejorar la calidad de la evidencia científica, la práctica clínica y las políticas públicas de salud”, afirmó Matute.

Este evento ha cerrado el primer año de actividad del proyecto, que cuenta con financiación de la Innovative Health Initiative Joint Undertaking (IHI JU) dentro del programa europeo Horizonte Europa. READI se centra en mejorar la representación y la inclusión de poblaciones infrarrepresentadas y desatendidas en los ensayos clínicos en Europa.

Durante estos primeros doce meses, el proyecto ha avanzado en el desarrollo de una plataforma digital orientada al paciente, que facilita el acceso a la información sobre estudios clínicos y promueve una participación más inclusiva. Asimismo, ha realizado un mapeo de las capacidades de los centros de investigación clínica en el continente y ha consensuado una definición compartida de “comunidad” en el ámbito de la investigación clínica, sentando así las bases para futuras redes colaborativas.

Entre los hitos alcanzados, destaca la publicación del primer artículo científico del consorcio en el European Journal of Clinical Investigation, junto con análisis de datos reales y revisiones bibliográficas que profundizan en las características de las poblaciones menos representadas.

El proyecto se apoya en un marco ético y regulador común, reforzado con la creación de un Comité Asesor Ético y un Comité Asesor Científico, conformados por expertos internacionales reconocidos. Además, se ha establecido un Comité de Desarrollo de Prioridades encargado de seleccionar los estudios donde se validarán las herramientas y metodologías que READI desarrolla.

Para 2026, la iniciativa continuará con la prueba piloto de la plataforma digital, definirá descriptores específicos para las poblaciones infrarrepresentadas, propondrá nuevas metodologías para diseñar estudios más representativos, impulsará la formación de redes comunitarias y pondrá en marcha programas de formación dirigidos a pacientes, centros clínicos y demás agentes implicados en la investigación.