La Comunidad de Madrid ampliará este año el Programa de Cribado Neonatal de Enfermedades Endocrino-Metabólicas (Cringenes) con la incorporación de 12 nuevas patologías, que se sumarán a las 23 que ya se detectan en la actualidad. Así lo ha anunciado hoy la viceconsejera de Sanidad, Laura Gutiérrez, durante la clausura de la presentación de la campaña Desenmascara las raras, organizada por la Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER) y la compañía biofarmacéutica Sobi.

“Cringenes se ha consolidado gracias a una larga trayectoria y una amplia experiencia que demuestran cómo la detección temprana puede cambiar vidas”, destacó Gutiérrez, quien también presentó otras iniciativas del Gobierno regional en este ámbito, con motivo del Día Mundial de las Enfermedades Raras, que se conmemora el próximo 28 de febrero. Entre ellas, subrayó que tras el verano comenzará la primera fase de la creación de la Red ÚNICAS, un proyecto para el abordaje integral de enfermedades raras complejas en niños y adolescentes. Según la viceconsejera, esta red facilitará el intercambio de datos entre todas las comunidades autónomas, así como la comunicación entre profesionales sanitarios y pacientes con sus familias, asegurando que la atención se brinde en el centro más adecuado, independientemente del lugar de residencia.